Indukcja ludzkich limfocytów T cytotoksycznych swoistych dla antygenu przez Toxoplasma gondii.

Aby lepiej zrozumieć rolę komórek T w odporności na pasożyta Toxoplasma gondii, wytworzono klony komórek T swoiste wobec antygenu przy użyciu jednojądrzastych komórek krwi obwodowej od osób seropozytywnych. Do stymulacji proliferacyjnej ekspansji komórek reagujących na antygen wykorzystano całe pasożyty, a następnie ograniczono klonowanie rozcieńczeń w obecności napromieniowanych, autologicznych PBMC i rIL-2. Trzy pasożyty specyficzne dla antygenu klony komórek T wyrażające fenotyp CD3 + wybrano do dalszej charakteryzacji. Analiza fenotypowa z przeciwciałami monoklonalnymi ujawniła dwa klony reagujące z CD8 (RTg1 i RTg3), podczas gdy inne (RTg2) fenotypowane jako CD4 +, CD8-. Gdy testowano w teście proliferacji przy użyciu panelu różnych białek T. gondii, klon RTg1 reagował z pojedynczym dużym białkiem (Mr większy niż 180 000), jak również mniejszymi składnikami (mniej niż 12 000), klon RTg2 reagował z białkiem Mr = 28 000 i klon RTG3 reagował z białkiem 116 000 plus mniejsze składniki (mniej niż 12 000). Tylko antygen rozpoznawany przez RTg2 o wartości 28 000 = był reaktywny w analizie Western blot z antygenami dawców autologicznych. Wszystkie trzy klony wytwarzały IFN-gamma i IL-2 w różnych ilościach po stymulacji antygenowej w obecności napromieniowanego APC. Ponadto jeden klon RTg1 wykazywał bezpośrednią cytotoksyczność pasożyta, hamując pozakomórkowe T. gondii o więcej niż 70%, gdy inkubowano w stosunku efektor / cel 40: 1. Klon ten był heterodimer dodatni dla heterodimeru alfa, beta TCR i wykazywał cytotoksyczne działanie pasożytobójcze przy widocznym braku ograniczenia MHC. Wyniki dostarczają dowodów na istnienie krążących cytotoksycznych komórek T specyficznych dla antygenu u zdrowych ludzi, którzy są seropozytywnymi przeciwciałami przeciw toksoplazmom.
[patrz też: tęgoryjec dwunastnicy leczenie, flucofast opinie, fibrynoliza ]