Lokalizacja angiotensyny II i jej podtypu receptora podtypu w ludzkim endometrium oraz identyfikacja nowego miejsca wiązania angiotensyny o wysokim powinowactwie II.

Angiotensyna (ANG) II jest nie tylko silnym czynnikiem zwężającym naczynia, ale może również brać udział w regeneracji nowych naczyń krwionośnych. W proliferacyjnym endometrium wykryto immunoreaktywność podobną do ANG II w nabłonku gruczołowym i zrębie z nieznacznym wybarwianiem wokół śródbłonka naczyniowego. Przeciwnie, w endometrium wydzielniczym stwierdzono intensywne barwienie immunologiczne w okołonaczyniowych komórkach zrębowych wokół tętnic spiralnych endometrium z pomijalnym wybarwianiem innych typów komórek. Ilościowa autoradiografia receptora z użyciem nieselektywnego radioliganda [125I] -ANG II i selektywnych konkurencyjnych związków podtypu wykazała, że endometrium zawiera głównie receptory AT2, ze stosunkowo niską ekspresją receptorów AT1 i nowe miejsce rozpoznawania nie-AT1 / nie-AT2 angiotensyny II, które było niewrażliwe do selektywnych ligandów AT1 lub AT2. Poziomy specyficznego wiązania receptora [125I] -ANG II wykazywały cykliczne zmiany podczas cyklu menstruacyjnego, osiągając maksimum we wczesnym wydzielniczym błędzie śluzowym macicy, a następnie zmniejszając się w środkowym i późnym wydzielniczym błonie śluzowej macicy do poziomów obserwowanych we wczesnym i środkowym proliferacyjnym endometrium. Hybrydyzacja in situ wykazała ekspresję mRNA receptora AT1 w gruczołach i naczyniach krwionośnych endometrium. Cykliczne zmiany w immunoreaktywności podobnej do ANG II wraz z ekspresją zarówno znanych, jak i nowych podtypów receptora AT sugerują, że ten ośmioropeptyd może odgrywać podwójną rolę zarówno w kontroli macicy łożyska naczyniowego, jak również w regeneracji endometrium po endometrium. wydalanie, działając jako mediator angiogenny i mitogenny
[hasła pokrewne: xyzal opinie, solanka zabłocka, sachol opinie ]