Nieodebrane możliwości w badaniach embrionalnych komórek macierzystych ad

Ponadto, biorąc pod uwagę ograniczoną różnorodność genetyczną linii, transplantacja ich produktów napotkałaby tę samą barierę immunologiczną co przeszczep organu. Na ważniejsze pytania można odpowiedzieć tylko za pomocą linii modelujących określone choroby, a terapie można najlepiej realizować za pomocą linii genetycznie dopasowanych do konkretnych pacjentów poprzez przeniesienie jądra komórki somatycznej. Takie podejście jest wykluczone przez obecną politykę. Prezydencki pretendent senator John Kerry (D-Mass.) Oświadczył, że obali restrykcje Busha i pozwoli federalnym funduszom na badania obejmujące dowolną ludzką zarodkową linię komórek macierzystych. Chociaż badania nad komórkami macierzystymi są korzystne, zmiana administracji nie od razu wytycza drogę ważnym obszarom badań nad embrionami. Jeszcze bardziej restrykcyjny element polityki rządu zabrania wykorzystywania funduszy na tworzenie ludzkiego embrionu lub zarodków do celów badawczych; lub. . . badania, w których ludzki zarodek lub zarodki są niszczone, odrzucane lub świadomie narażone na ryzyko zranienia lub śmierci. Proponowany w 1996 r. przez przedstawiciela Jaya Dickeya (R-Ark.) jako jeździec na rachunku środków dla Departamentu Zdrowia i Zdrowia Usługi dla ludzi i odnawiane co roku, ponieważ Dickey Poprawka zabrania federalnego zaangażowania w dziedzinie badań dotyczących natury ludzkiego zarodka, jego zaburzeń rozwoju i pozyskiwania nowych ludzkich embrionalnych linii komórek macierzystych. Chociaż większość zarodków stworzonych in vitro podczas procedur płodności uważa się za nieodpowiednie dla ciąży i odrzucono, fundusze federalne nie mogą być wykorzystywane do ustalenia, co poszło nie tak. Takie badania, poza poprawą skuteczności leczenia niepłodności, dają nadzieję na zrozumienie wielu zaburzeń chromosomowych i rozwojowych, które pochodzą z wczesnego zarodka.
Poprawka Dickeya zakazuje naukowcom finansowanym ze środków federalnych wyprowadzania linii modelujących ludzką chorobę. Zastosowanie transferu jądrowego komórek somatycznych do generowania linii pluripotencjalnych od pacjentów z zaburzeniami takimi jak schizofrenia, choroba Alzheimera, stwardnienie zanikowe boczne i cukrzyca oferuje nowe strategie w celu wyjaśnienia patofizjologii tych stanów i wyprowadzenia linii od pacjentów z chorobami genetycznymi takie jak anemia sierpowata i niedobór odporności stanowią obietnicę połączenia terapii genowej z autologiczną terapią zastępczą. Takie badania mają natychmiastowe, przekonujące medyczne uzasadnienie, ale nie można ich realizować za pomocą federalnych grantów.
W miarę jak badania będą się toczyć naprzód w związku z brakiem funduszy federalnych, liczba zarodkowych linii komórek macierzystych będzie nadal rosła, tworząc coraz bardziej wartościowe narzędzia niedostępne dla amerykańskich naukowców. Naukowcy biomedyczni są z natury innowatorami, przyciągnięci do nowych technologii, a te niewykorzystane możliwości są trudne do zaakceptowania. Nauka o ludzkich zarodkowych komórkach macierzystych jest w powijakach, a obecna polityka grozi zagłodzeniem pola na krytycznym etapie. Wybuchowy wzrost badań, które nastąpiły po izolacji mysich embrionalnych komórek macierzystych w 1981 roku, zapoczątkował rewolucję w biologii rozwojowej. Będzie to zniechęcać, jeśli badania ludzkich zarodkowych komórek macierzystych, które mają tak głębokie implikacje dla zdrowia ludzi, nie są w stanie dotrzymać kroku.
Finansowanie i ujawnianie informacji
dr Daley informuje, że jest członkiem naukowej rady doradczej i rady dyrektorów, i ma opcje zakupu kapitału w firmie ViaCell, która pobiera krew pępowinową i bada wykorzystanie komórek macierzystych krwi pępowinowej. Donosi również o służeniu jako doradca medyczny i naukowy w MPM Capital.
Author Affiliations
Od szpitala dziecięcego i Harvard Medical School w Bostonie.

[więcej w: anakinra, dronedaron, Mimośród ]
[więcej w: remifemin opinie, otłuszczona watroba, stoperan elektrolity ]