Nieodebrane możliwości w badaniach embrionalnych komórek macierzystych

Trzy lata minęły od 9 sierpnia 2001 roku, kiedy prezydent George W. Bush narysował linię w piasku: zapowiedział, że badania nad ludzkimi embrionalnymi komórkami macierzystymi stworzone przed tą datą będą wspierane przez federalne dolary; badania nad liniami stworzonymi później nie. Polityka prezydenta poważnie ograniczyła możliwości amerykańskich naukowców w zakresie badań linii komórkowych, które zostały ustalone, z których wiele ma unikalne cechy lub reprezentuje nieocenione modele ludzkiej choroby. Około 128 nowych ludzkich embrionalnych linii komórek macierzystych zostało wyprodukowanych na całym świecie od czasu ogłoszenia przez prezydenta. Douglas Melton i in. Uniwersytet Harvarda opublikował w czasopiśmie dokładny opis 17 nowych linii, które można hodować przy użyciu mniej skomplikowanych technik niż te wcześniej stosowane.2 W Singapurze, Bongso i jego współpracownicy wyhodowali nowe linie niezanieczyszczone przez inne niż zwierzęce produkty, takie jak surowica lub podajnik myszy. komórki, które są zatem korzystne dla zastosowań u ludzi. Na ostatnich spotkaniach Międzynarodowego Towarzystwa Badania Komórek Macierzystych grupa z Instytutu Genetyki Reprodukcyjnej w Chicago opisała prawie 50 nowatorskich linii, z których co najmniej 10 pochodzi z embrionów niosących choroby genetyczne zidentyfikowane w diagnostyce przedimplantacyjnej – w tym neurofibromatozę typu 1, Marfana zespół, zespół łamliwego chromosomu X, dystrofię miotoniczną i anemię Fanconiego. Takie stany stanowią niewielki ułamek zaburzeń, które można badać za pomocą nowych embrionalnych komórek macierzystych. Chociaż rząd federalny jest głównym patronem recenzowanych badań biomedycznych, amerykańscy naukowcy badający te linie komórkowe nie mogą uzyskać wsparcia finansowego za pośrednictwem National Institutes of Health (NIH); muszą znaleźć fundusze z prywatnych fundacji lub źródeł filantropijnych, które rzadko zapewniają przewidywalne, długoterminowe wsparcie.
Wiele możliwości jest pomijanych, w sposób najbardziej oczywisty, dotyczy chorób wymienionych powyżej. W moim laboratorium, na przykład, chcemy uzyskać linię niosącą defekt genu odpowiedzialny za anemię Fanconiego. Dzięki niemu mogliśmy zbadać, w jaki sposób ta mutacja wpływa na rozwój krwi podczas różnicowania embrionalnych komórek macierzystych, zbadać charakterystyczną niestabilność genetyczną i chromosomową tych komórek, metody testowania naprawy genów i badania przesiewowe leków, które poprawiają nieprawidłowości. Takie badania zapewnią nowy wgląd w patofizjologię choroby i mogą prowadzić do leczenia. Ale polityka prezydenta zabrania nam korzystania z naszych grantów federalnych, aby realizować te cele.
Zamiast tego, korzystając z 21 linii obecnie wymienionych w rejestrze NIH, amerykańscy naukowcy ograniczają się do badania ogólnych pytań na temat ludzkich zarodkowych komórek macierzystych. Jakie są optymalne warunki hodowli. Jakie czynniki promują samoodnawianie. Jak przekonujemy komórki, aby stały się komórkami krwi, neuronami lub komórkami mięśniowymi. Jak można genetycznie modyfikować komórki. Jakie geny są wyrażane. Chociaż linie sprzed 2001 r. Ułatwiają te podstawowe badania, mają one ograniczone możliwości zastosowania w terapii klinicznej. Wszystkie były hodowane w kontakcie z komórkami myszy i surowicą bydlęcą, co czyni je gorszymi od nowszych linii uzyskanych w nieskazitelnych warunkach, dla potencjalnych zastosowań terapeutycznych.
[podobne: Enterolalemtuzumab, dronedaron, hurtownia portfeli ]
[przypisy: teczowa kraina, oksyhemoglobina, solanka zabłocka ]