Podstawowy czynnik wzrostu fibroblastów stymuluje odrastanie śródbłonka i proliferację w oderwanych tętnicach.

Duży odsetek rekonstrukcji naczyniowych, endarterektomii i angioplastii zawodzi po operacji z powodu zakrzepicy i restenozy. Uważa się, że wiele z tych niepowodzeń wynika z niezdolności śródbłonka naczyniowego, aby odpowiednio zregenerować i pokryć obszar zdematerializowany. Po denudacji cewnika balonowego szczurzej tętnicy szyjnej, odrastanie śródbłonka ustaje po około 6 tyg., Pozostawiając duży obszar pozbawiony śródbłonka. Tutaj pokazujemy, że to ustanie reendothelializacji można przezwyciężyć przez systemowe podawanie podstawowego czynnika wzrostu fibroblastów (bFGF). Podawanie 120 mikrogramów bFGF w okresie 8-godzinnym spowodowało bardzo znaczny wzrost szybkości replikacji komórek śródbłonka na krawędzi czołowej 38,5 wobec 2,1% w grupie kontrolnej, i gdy podawano go w dłuższym okresie czasu (12 mikrogramów na dobę). przez 12 dni) spowodowało znaczny wzrost zakresu odrostu śródbłonka na powierzchni odsłoniętej. Co więcej, całkowity odrastanie można osiągnąć w ciągu 10 tygodni po denudacji cewnika balonowego, gdy wstrzyknięto 12 mikrogramów bFGF dwa razy w tygodniu przez okres 8 tygodni. Śródbłonek w niezmodyfikowanych tętnicach reagował na bFGF znacznym wzrostem replikacji, ale w tych tętnicach nie zaobserwowano wzrostu gęstości komórek śródbłonka. Dane te pokazują, że bFGF może działać jako silny mitogen dla komórek śródbłonka naczyń in vivo i znacznie przyczynia się do naszego zrozumienia mechanizmu leżącego u podstaw naprawy śródbłonka po urazach naczyń w warunkach in vivo.
[więcej w: goodlookin allegro, stoperan elektrolity, androvit cena ]