Różnicowa i swoista tkankowo regulacja wielu szczurzych matrycowych RNA c-erbA przez hormon tarczycy.

Wykazano, że hormon tarczycy (T3) reguluje poziom swojego receptora w wielu tkankach i liniach komórkowych. Ostatnio, białka kodowane przez protoonkogen c-erbA zostały zidentyfikowane jako receptory T3. U szczurów wyizolowano cztery produkty genowe c-erbA, z których trzy, r-erbA alfa-1, r-erbA beta-1 i r-erbA beta-2, kodują biologicznie aktywne receptory T3; czwarty, r-erbA alfa-2, może odgrywać rolę hamującą w działaniu T3. W niniejszej pracy zbadano molekularną naturę autoregulacji receptora T3 przy użyciu sond specyficznych dla każdego mRNA c-erbA. Szczurom podawano niedoczynność tarczycy z propylotiouracylem, a następnie traktowano solanką lub T3. Analizy Northern blot ujawniają wyraźną regulację tkankową i różnicową wielu mRNA c-erbA przez T3. W przysadce poziom mRNA r-erbA beta-1 wzrasta, natomiast poziomy mRNA r-erbA beta-2 specyficzne dla przysadki zmniejszają się przy leczeniu T3. W sercu, nerce, wątrobie i mózgu poziomy r-erbA beta-1 nie mają wpływu na stan tarczycy. Poziomy obu mRNA r-erbA alfa zmniejszają się przy traktowaniu T3 we wszystkich badanych tkankach z wyjątkiem mózgu, gdzie nie ma zmian. Ponadto, stwierdziliśmy, że zmiany w mRNA kodujących określone subpopulacje receptorów T3 nie zawsze są równoległymi zmianami całkowitego wiązania jądrowego T3. Różnicowa regulacja specyficznych gatunków mRNA c-erbA może mieć ważne konsekwencje dla działania T3.Images
[podobne: tęgoryjec objawy, flucofast opinie, tęgoryjec ]