wysoki poziom glukozy we krwi objawy czesc 4

Ogółem 354 pacjentów (54 procent) zostało wykluczonych z badania z następujących powodów: nie uzyskano świadomej zgody (255 pacjentów), wystąpiło nieprawidłowe krwawienie operacyjne (39 pacjentów), wystąpiły zaburzenia krwawienia (20 pacjentów), były one leczonych jednocześnie lekami przeciwzakrzepowymi lub przeciwpłytkowymi (19 pacjentów), spodziewany pobyt w szpitalu był krótszy niż siedem dni (14 pacjentów) lub byli oni uczuleni na flebograficzny materiał kontrastowy (7 pacjentów). Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka demograficzna i kliniczna 307 pacjentów włączonych do badania. Spośród 307 kwalifikujących się pacjentów 154 losowo przydzielono do grupy otrzymującej placebo, a 153 do grupy otrzymującej enoksaparynę (Tabela 1). Grupy były dobrze zrównoważone pod względem cech demograficznych, jak również mobilności przedoperacyjnej, pobytu w szpitalu przed zabiegiem, czasu trwania operacji, przyczyn operacji i histologii nowotworu. Więcej pacjentów otrzymujących enoksaparynę niż pacjenci z grupy kontrolnej miało operację kręgosłupa. Dwieście dziewięćdziesięciu dziewięciu pacjentów miało operację na raka mózgu lub kręgosłupa. Przyczyną operacji u pozostałych ośmiu pacjentów był tętniak mózgu, przemieszczenie krążka międzykręgowego i glejoza. Czas pomiędzy operacją a pierwszą dawką enoksaparyny lub placebo wynosił od 12 do 24 godzin. Średni czas leczenia w obu grupach wynosił 8,7 . 1,3 dnia.
Tabela 2. Tabela 2. Pacjenci uwzględnieni w analizie skuteczności. Spośród 307 pacjentów w badaniu 259 (84 procent) miało badania flebograficzne, które były wystarczające do analizy (84 procent grupy placebo i 85 procent grupy enoksaparyny). Dwudziestu czterech pacjentów z grupy placebo i 23 pacjentów z grupy enoksaparyny nie było poddawanych wenografii, z powodów przedstawionych w Tabeli 2. U tych pacjentów 13 z grupy placebo i 9 z grupy enoksaparyny ukończyło leczenie.
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Tabela 3. Tabela 3. Wskaźniki zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej u pacjentów przyjmujących placebo lub enoksaparynę. Jeden pacjent w grupie placebo zmarł przed flebografią (w dniu 9) z powodu zatorowości płucnej potwierdzonej przez autopsję. Całkowita częstość występowania zakrzepicy żył głębokich (proksymalnych i dystalnych) wśród osób z odpowiednimi badaniami fleksograficznymi wynosiła 33 procent (42 z 129 pacjentów) w grupie placebo i 17 procent (22 ze 130 pacjentów) w grupie enoksaparyny (P = 0,004 ). Odpowiednie wskaźniki bliższej zakrzepicy żył głębokich wynosiły 13 procent (17 z 129 pacjentów) i 5 procent (7 z 130 pacjentów) (P = 0,04). Spośród 260 pacjentów z odpowiednimi flebogramami lub potwierdzoną zatorowością płucną względne ryzyko związane z enoksaparyną w porównaniu z placebo wynosiło 0,52 (95% przedział ufności, 0,33 do 0,82) dla ogólnej zakrzepicy żył głębokich i 0,41 (95% przedział ufności, 0,17 do 0,95 ) w przypadku proksymalnej zakrzepicy żył głębokich (tabela 3). Po dostosowaniu do centrum i lokalizacji operacji (śródczaszkowej lub rdzeniowej), względne ryzyko związane z enoksaparyną wynosiło 0,54 (przedział ufności 95%, 0,35 do 0,84; P = 0,007) w przypadku zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz 0,40 (95 procent przedziału ufności, 0,17 do 0,94, P = 0,04) dla bliższej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej.
Klinicznie przewlekłe zdarzenia zakrzepowo-zatorowe
Podczas 60-dniowego okresu badania dziewięciu pacjentów w grupie placebo (6 procent) i jedna osoba z grupy enoksaparyny (1 procent) miało klinicznie jawne zdarzenia zakrzepowo-zatorowe potwierdzone obiektywnymi testami
[hasła pokrewne: Enterolalemtuzumab, flexagen, anakinra ]
[hasła pokrewne: vicebrol cena, przedszkole zielona dolina piła, androvit cena ]